Capacitamos de forma extraordinária

Uma paixão pelo desenvolvimento de medicamentos para doentes com angioedema hereditário (AEH) e outras doenças raras

A person in a lab coat and safety glasses works in a laboratory, examining documents on a glass surface. Another person in similar attire is visible in the background.
A person in a lab coat and safety glasses works in a laboratory, examining documents on a glass surface. Another person in similar attire is visible in the background.
A woman with glasses and a light-colored jacket sits among others, listening attentively.
Two people smiling and holding a frame that reads "I Support the Rare Disease Com" with BioCryst branding.
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Two people smiling and holding a frame that reads "I Support the Rare Disease Com" with BioCryst branding.

Somos a BioCryst.

Um tipo de empresa de biotecnologia diferente. Uma empresa global com mais de três décadas de experiência na descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos, orientada pela nossa paixão por não nos contentarmos com o “comum” na nossa busca pelo desenvolvimento de novos medicamentos. Ouvimos. Compreendemos. Sabemos que pequenas coisas podem fazer uma grande diferença para os doentes.

O nosso objetivo é fornecer terapêuticas orais de pequenas moléculas e proteínas extraordinárias de alta qualidade ou de ponta. É isso que distingue a BioCryst e o que nos esforçamos por alcançar. A nossa cultura transparente e de apoio transforma os colaboradores em responsáveis, converte desafios em resiliência e capacita as pessoas a alcançar além do que pensam ser possível. Vamos ligar-nos >>

A man with gray hair and beard, wearing a gray suit jacket and watch, stands smiling with arms crossed in front of a blurred background.

Conheça Carlos Lorenzi, o nosso Diretor Geral, Ibéria

Bem-vindos! Somos uma empresa de biotecnologia internacional focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de medicamentos que melhoram ou salvam vidas. Criada há mais de 35 anos em Birmingham, no Alabama e há 4 anos na Europa, trabalhamos incansavelmente no desenvolvimento de novas terapêuticas inovadoras para doenças raras debilitantes ou potencialmente fatais, incluindo o angioedema hereditário (AEH).

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